En la vida existen ocasiones en las que, ya sea por razones médicas, legales o simplemente personales, las personas deben tener acceso a realizarse un análisis de paternidad. Dentro de las distintas pruebas que existen, el método más confiable y moderno es aquel que toma muestras de ADN del bebé y del posible padre para finalmente determinar el nivel de parentesco.
Tomando esto en cuenta, Southgenetics, empresa asociada a diversos y reconocidos Laboratorios de Genética nacionales e internacionales, introduce en Venezuela su nueva Prueba Prenatal de Paternidad No-Invasiva, análisis que funciona en base a la toma de ADN fetal circulante del feto en la sangre de la madre y el ADN del posible padre.
La Prueba Prenatal de Paternidad No-Invasiva puede realizarse a partir de las 12 semanas de embarazo y sólo requiere 10 ml de muestra de sangre de la madre y 5 ml del posible padre.
El ADN fetal circulando en la sangre de la madre es detectado y analizado utilizando técnicas genéticas de última generación y los marcadores entre el niño y presunto padre son comparados para determinar la paternidad con hasta un 99.9 % de certeza en los resultados reportados.
Esta prueba tiene la novedad de utilizar el ADN fetal liberado de las células de la placenta a la sangre de la madre. Estas células pasan por un ciclo de vida natural durante el desarrollo del bebé y a medida de que crecen células nuevas, las viejas se desprenden y desintegran, liberando el ADN del feto al torrente sanguíneo de la madre.
Se recomienda esperar hasta las 12 semanas de embarazo para realizarse la prueba, pues la oportunidad de detectar el ADN fetal en la sangre de la madre se incrementa con la edad del feto.
Esta prueba no represente ningún riesgo ni para la madre, ni para el bebé más allá que una simple extracción de sangre. La Prueba Prenatal de Paternidad No-Invasiva es el análisis de paternidad más novedoso existente hoy en día y, sólo toma 5 días hábiles en dar resultados una vez que se reciben todas las muestras para ser procesadas.
Para mayor información de los test de Southgenetics Venezuela, pueden ingresar a la página web www.southgenetics.net, así como llamar a los teléfonos (0212) 961-9611 / 9539 / 9456 / 9548 / 9451 y a través del mail: info@southgenetics.net; donde serán atendidos por el personal de la empresa.
Antecedentes de pruebas de paternidad
En 1921 Ottenberg decidió utilizar el grupo sanguíneo ABO para demostrar la paternidad. Pero este método daba un margen de error importante por lo que servía exclusivamente para la exclusión de la paternidad pero no para la confirmación.
El ser humano, al tener reproducción sexual, hereda un alelo de la madre y otro del padre. La prueba de paternidad genética se basa en comparar el ADN nuclear de ambos. Para determinar estadísticamente la exactitud de la prueba, se calculó el índice de paternidad, el cual determinaba la probabilidad de que existiera otra persona con el mismo perfil genético.
Las investigaciones de ADN permitieron usar los marcadores genéticos en la secuencia de nucleótidos del ADN genómico. En 1985, se descubrieron los minisatélites formados por secuencias de nucleótidos que se repiten en número variable y gracias a la técnica de Southern Blots en 1993, se arribó a estudios genéticos del ADN que permiten un 0,99998 % de probabilidades de saber quién era el padre genético.
Más tarde se descubrieron marcadores más específicos de secuencia del ADN que permitieron un 0,999999 % de probabilidades de saber quién es el padre genético, siempre y cuando se tenga una muestra genética del posible padre y del supuesto hijo o hija.
Los marcadores que más se utilizan son las llamadas “huellas digitales” del Ácido Desoxirribonucleico, que son variaciones que se heredan en las longitudes del ADN repetitivo.
La prueba de análisis de ADN tiene alta confiabilidad pero carece de certeza. La probabilidad de certeza se relaciona con la probabilidad estadística de que dos personas tengan las mismas huellas de ADN, como sucede, por ejemplo, en los gemelos. La seguridad depende de cuantos marcadores se comparen y eso varía según el caso y lo que se quiere buscar o probar. También depende de que comunes sean esos mismos marcadores en la población estudiada. No existe una certeza del 100 % por eso se considera una probabilidad del 99.2 %.
Otros test basados en el análisis del ADN
- Deficiencia de Alpha-1-antitripsina (AAT; enfisema y enfermedades hepáticas).
- Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA; ALS; enfermedad de Lou Gehrig; Pérdida progresiva de la función motora que conduce a parálisis y muerte).
- Enfermedad de Alzheimer (APOE; variedad de Demencia senil).
- Ataxia telangiectasia (AT; desorden progresivo cerebral con pérdida de control muscular).
- Enfermedad de Gaucher (GD; aumento del hígado y bazo, degeneración ósea).
- Herencia/predisposición a carcinoma de mama y ovario (BRCA 1 y 2; tumores de mama y ovario en edad juvenil).
- Cáncer de colon hereditario no-poliposis (CA; tumores de colon y otros órganos).
- Charcot-Marie-Tooth (CMT).
- Hiperplasia adrenal congénita (CAH; deficiencia hormonal; genitalidad ambigua y pseudohermafroditismo masculino).
- Fibrosis quística (CF; enfermedad pulmón y páncreas).
- Distrofia muscular de Duchenne (DMD; leve-severa debilidad muscular, deterioro progresivo).
- Distonía (DYT; rigidez muscular).
- Anemia de Fanconi, grupo C (FA; anemia, leucemia, deformidades esqueléticas).
- Factor V-Leiden (FVL; émbolos sanguíneos).
- Síndrome de cromosoma X frágil (FRAX; una de las causas principales de retraso mental hereditario).
- Hemofilia A y B (HEMA y HEMB; desórdenes sanguíneos).
- Hemocromatosis hereditaria (HFE; desorden de excesiva acumulación de hierro).
- Enfermedad de Huntington (HD; usualmente de comienzo en la mitad de la vida; progresiva, letal, enfermedad neurológica degenerativa).
- Distrofia miotónica (MD; debilidad muscular progresiva; la forma más común de distrofia muscular en adultos).
- Neurofibromatosis tipo 1 (NF1; múltiples tumores benignos del sistema nervioso que pueden ser desfigurantes).
- Fenilcetonuria (PKU; retardo mental progresivo debido a falta enzimática: corregible por dieta).
- Enfermedad renal poliquística del adulto (APKD; fallo renal y fallo hepático).
- Síndrome de Prader-Willi (PWS, cromosoma 15, hipotonía neonatal, irregularidades hormonales, talla baja, metabolismo lento, deficiencia hormonal HC, retraso mental, obesidad, problemas desintegración social, obsesión por la comida).
- Síndrome de Angelman.
- Atrofia muscular espinal
- Thalassemias (THAL; anemias – niveles reducidos de glóbulos rojos).